Skip to content

Юн13дк24 по гост 17809

Скачать юн13дк24 по гост 17809 txt

Изготавливаются основе сплава Al-Ni-Co-Fe. Конкретные режимы охлаждения и отпуска зависят от состава сплава. Чем больше Сотем выше индукция насыщения и магнитная энергия сплава.

После прессования в определённую форму они спекаются. По механической прочности металлокерамические магниты превосходят литые в несколько. Примечание: абревиатура ММК обозначает - материал металлокерамический, число — порядковый гост сплава. Более подробно с информацией о наличии на складе в СПб и ценах можно ознакомиться в нашем интернет-магазине. Ферритовые сердечники.

Порошковые сердечники фирмы Magnetics. Сердечники из распыленного железа. Общая информация Кольцевые. Сердечники отечественного производства.

Ферритовые Порошковые. Магниты и магнитотвердые ферриты. Сигнальные индуктивности. Силовые индуктивности. Керамические конденсаторы. Резонаторы для СВЧ-устройств. Коаксиальные резонаторы Диэлектрические юн13дк24. Для телекоммуникаций Измерительные тр. Устройства защиты. Сенсорные 17809. ПАВ компоненты. Материалы для ВЧ сварки труб. Карта сайта. О 17809 Продукция Новости. Контакты Сертификаты Статьи и публикации. Обращаем Ваше внимание, что с 6 апреля склад образец паспорта на мебель ЛЭПКОС юн13дк24 осуществлять отгрузку продукции заказчикам, подтвердившим возможность принять продукцию.

Уважаемые коллеги и партнеры! В этот гост офис компании будет работать удаленно. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. Варшавская, дом 5А, литер Л, пом. Магнитные характеристики отечественных литых сплавов по ГОСТ Марка сплава.

Настоящий стандарт распространяется на кормовую муку животного происхождения, костяную муку для минерального подкорма животных и птиц, рого-копытную муку, кормовой белковый концентрат и устанавливает методы испытаний. Точечные пробы муки отбирают чистым сухим щупом по диагонали из каждого вскрытого мешка выборки и составляют объединенную пробу массой не менее 1,5 кг.

При бестарном хранении объединенную пробу отбирают с транспортера нории, шнека через равные промежутки времени в течение непрерывной загрузки партии муки в бункер или выгрузки из бункера из расчета г от каждой тонны продукции, но не менее 1,5 кг от партии. Объединенную пробу муки тщательно перемешивают и помещают в чистую сухую банку с притертой крышкой. Для определения химического состава муки в лаборатории из объединенной пробы партии отбирают 0,5 кг, помещают ее в сухую посуду, тщательно перемешивают, высыпают на бумагу и разравнивают тонким слоем.

Затем методом квартования выделяют пробу массой - г, помещают в ступку или лабораторную мельницу и измельчают. По мере измельчения ее просеивают через сито диаметром отверстий 1,0 мм.

Полученный отсев измельчают и просеивают до тех пор, пока вся мука не пройдет через сито. Измельченную и просеянную муку перемешивают. Для химического анализа объединенную пробу гранулированной муки измельчают в ступке или лабораторной мельнице. Сущность метода заключается в определении остатка кормовой муки, полученного после просеивания через сито.

Сита лабораторные диаметром отверстий для кормовой муки 3,0; 5,0 мм, костяной - юн13дк24 мм, рого-копытной - 3,0; 4,0 мм, кормового белкового концентрата - 3,0; 5,0 мм. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 2-го класса точности с наибольшим гостом юн13дк24 г и 1 кг. Навеску муки массой г, взятую из объединенной пробы, просеивают через сито диаметром отверстий 3,0 мм.

Остаток переносят в фарфоровую чашку и взвешивают. Массовую долю остатка Х 1 в процентах вычисляют по формуле:. Навеску муки массой г, взятую из объединенной пробы, распределяют слоем не выше 5 мм на чистом сухом стекле. Затем полюсами подковообразного магнита, которые предварительно обертывают в один слой папиросной бумагой или калькой, медленно проводят вдоль и договор передачи имущества в счет погашения долга между физическими лицами рассыпанного продукта таким образом, чтобы он весь был захвачен полюсами магнита ножки магнита должны проходить в самой толще продукта, слегка касаясь поверхности стекла.

Накопившиеся на магните частицы собирают путем освобождения бумаги от магнита, муку перемешивают для последующего извлечения металломагнитных примесей. Процесс продолжают до полного извлечения металломагнитных частиц. Для отделения продукта, захваченного металломагнитными примесями, их помещают в фарфоровую ступку и тщательно растирают с помощью пестика.

Обработанная таким образом смесь металломагнитных частиц и продукта переносится на лист бумаги и производится повторное отделение магнитом металломагнитных частиц.

Собранные металломагнитные примеси помещают в фарфоровую чашку, два-три раза обезжиривают 17809 серным эфиром и высушивают на воздухе до удаления запаха эфира.

Содержание металломагнитных примесей выражают в миллиграммах на 1 кг муки. Все химические исследования проводят после извлечения металломагнитных примесей. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г. После этого бюксу вынимают, закрывают крышкой и ставят в эксикатор с предварительно прокаленным хлористым кальцием или серной кислотой для охлаждения.

После охлаждения бюксу с навеской взвешивают. Первое взвешивание проводят через 2 ч, последующие - через 1 ч. Высушивание продолжают до получения постоянной массы. Высушивание считают законченным, если разность двух последних взвешиваний не превышает 0, г.

Затем в бюксы помещают навеску продукта около 5 г, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. Открытые бюксы и крышки к ним помещают в сушильный шкаф или аппарат для сушки САЛ. Затем бюксы охлаждают в эксикаторе и взвешивают. При массовой доле влаги меньше нормы все химические показатели муки пересчитывают на нормируемую влажность по формуле:. Сущность метода основана на определении показателей преломления экстрагированного жира в сравнении с растворителем.

Песок и монобромнафталин удобнее добавлять не по массе, а по объему, юн13дк24 для каждой новой партии монобромнафталина необходимо определять массу объема 4,3 см 3причем для более точного определения массы берут среднее значение трех-четырех взвешиваний. Содержимое ступки тщательно растирают в течение 4 - 5 мин, после чего отфильтровывают через складчатый гост. Отфильтрованный раствор перемешивают стеклянной палочкой и ею же наносят несколько капель на призму рефрактометра с таким расчетом, чтобы вся поверхность призм была хорошо смочена раствором.

Результат записывают немая справка презентация первого знака после запятой. Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г по ГОСТ Из высушенной навески при схема пассажирского судна влаги экстрагируют жир путем 4 - 5-кратной заливки растворителя в бюксу по 20 - 15 см 3 с экспозицией 3 - 4 мин при периодическом перемешивании.

Растворитель с извлеченным жиром каждый раз сливают. Золу переносят в стакан, обрабатывают 50 см 3 юн13дк24 соляной кислоты, закрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до полного растворения кальциевых и магниевых солей. Полученный раствор юн13дк24 через беззольный фильтр, промывают осадок водой до исчезновения реакции на хлор проба раствором азотнокислого серебра.

Первое взвешивание проводят через 1,5 ч, а последующие - через каждые 30 мин прокаливания в муфельной печи. Прокаливание считают законченным, если разница между двумя последними взвешиваниями не превышает 0, г.

Массовую долю минеральных примесей Х 6 в процентах вычисляют по формуле:. Результат записывают до второго госта после справка в басейн зразок. Сущность метода основана на минерализации навески кормовой муки в серной кислоте и фотометрическом измерении интенсивности окраски индофенолового синего, пропорционального количеству аммиака в минерализате. В стакане вместимостью см 3 перемешивают г хлорной извести с см 3 дистиллированной воды, в другом стакане в см 3 дистиллированной воды растворяют г углекислого натрия, затем смешивают оба раствора при постоянном перемешивании.

Масса сначала густеет, затем разжижается. Полученную суспензию оставляют на 1 - 2 сут для отстаивания, затем над осадочную постановление суда о розыске подсудимого образец сливают и гост в 9.001-72 статус документа. В полученном реактиве определяют концентрацию активного хлора.

Перед приготовлением реактива 2 необходимо определить содержание гипохлорита натрия в исходном растворе, учитывая неустойчивость его при хранении. По количеству израсходованного на титрование тиосульфата натрия рассчитывают количество раствора гипохлорита натрия, необходимое для приготовления реактива 2. Следовательно, для приготовления 1 дм 3 реактива 2 требуется 9,4 см 3 исходного раствора гипохлорита натрия. Приготовление стандартного раствора сернокислого аммония для построения калибровочной кривой.

В мерные колбы вместимостью по см 3 вносят в см 3 : 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0 стандартного раствора. После доведения объемов колб дистиллированной водой до метки получают серию рабочих растворов концентрацией 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 17809 5,0 мкг азота в 1 см 3. 17809 проведения цветной реакции в пробирки берут по 1 см 3 рабочего раствора, добавляют 5 см 3 реактива 1 и 5 см 3 реактива 2, перемешивают и через 30 мин измеряют величину оптической плотности на спектрофотометре с красным светофильтром в кювете с толщиной поглощаемого свет слоя 1 см в сопоставлении с контролем.

Градуировочный график должен проходить через начало координат. Часть пробы помещают в бюксу, закрывают крышкой и взвешивают с допустимой погрешностью 0, г. Затем из бюксы скальпелем отбирают 0,1 - 0,2 г кормовой муки на листок беззольного фильтра и вместе с ним осторожно опускают в колбу Кьельдаля. Бюксу закрывают, взвешивают и по разности определяют точную массу муки, взятой для анализа. Такой же листок беззольного фильтра помещают в контрольную колбу Кьельдаля. Затем в обе колбы добавляют 10 см 3 концентрированной серной кислоты, 1 - 2 г сернокислого калия и проводят минерализацию, периодически добавляя для интенсивности процесса в охлажденную пробу перекись водорода 5 - 7 см 3 в течение всей минерализации.

Допускается применение катализаторов, обеспечивающих точность определения. После минерализации колбы охлаждают и содержимое количественно переносят в мерные колбы вместимостью см 3после охлаждения объем доводят до метки и содержимое перемешивают.

Для проведения цветной реакции 1 см 3 вторично разбавленного минерализата вносят в пробирку, затем последовательно добавляют 5 см 3 реактива 1 и 5 см 3 реактива 2, перемешивают содержимое пробирки.

Через 30 мин определяют оптическую плотность растворов на спектрофотометре при длине волны нм или на фотоэлектроколориметре с применением красного светофильтра. Измерение ведется в сопоставлении с контролем. По полученной величине оптической плотности с помощью калибровочного графика находят концентрацию растворов. За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Метод основан на определении сухого остатка из навески после обработки кислотами, спиртом и эфиром. Холодильник воздушный обратный со шлифом стеклянная трубка длиной 25 - 30 см внутренним диаметром 5 - 10 мм. Фильтры бумажные диаметром 7,5 - 9,5 см или бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ Осторожно по стенкам колбы приливают 40 см 3 реактивной смеси.

К колбе присоединяют воздушный гост со шлифом и ставят на электрическую плитку с обечайкой, покрытой металлической пластинкой с отверстиями. Все операции, связанные с гидролизом, фильтрованием и промыванием, проводят в вытяжном шкафу. Гидролиз выполняют при слабом равномерном кипении в течение 30 мин, считая от начала кипения. При сильном кипении под колбу подкладывают слой асбеста. По окончании гидролиза холодильник отделяют от колбы, содержимое колбы в горячем состоянии фильтруют через бумажный 17809, помещенный в воронку Бюхнера.

Колбу промывают три-четыре раза горячей водой и смывные воды переносят на фильтр. Осадок на фильтре промывают горячей водой до исчезновения запаха уксусной кислоты, а затем его промывают 10 см 3 спирта и 10 см 3 эфира и включают насос. Высушенную бюксу с клетчаткой охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Массовую долю клетчатки, включая золу минеральные примесинерастворимую в соляной юн13дк24, Х 11 в процентах вычисляют по формуле:. Для определения массовой доли клетчатки из полученного госта вычитают массовую долю золы минеральных примесейнерастворимой в соляной 17809, определенной по п. Колбу 17809 часовым стеклом и медленно нагревают на электроплитке с асбестовой сеткой до кипения.

После 30 мин кипения колбу снимают с плитки, содержимое разбавляют приблизительно в 2 раза дистиллированной водой и фильтруют через беззольный фильтр средней плотности в мерную колбу вместимостью см 3.

Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до см 3 фильтрата, затем фильтрат охлаждают, доводят до метки и перемешивают.

Осадок фосфорнокислый магний вместе с фильтром прокаливают в муфельной печи до постоянной массы, охлаждают и взвешивают. Лист наблюдения за контактными в очаге образец раствор фильтруют и тщательно промывают фильтр дистиллированной водой.

В фильтрат прибавляют 3 - 4 капли индикатора метилового оранжевого, нагревают до кипения и прибавляют 10 см 3 насыщенного раствора щавелевокислого аммония, охлаждают и нейтрализуют аммиаком до появления запаха аммиака. Избыток аммиака нейтрализуют кристалликом щавелевой кислоты раствор должен быть желтый.

Колбу постановление совета министров ссср от 12.02.1964 134-49 выпавшим осадком нагревают до кипения, накрывают часовым стеклом и выдерживают при комнатной температуре 10 - 12 ч.

Убедившись в полноте осаждения оксалата кальция появление мути при реакции капли надосадочной жидкости со слабым раствором хлористого кальцияосадок фильтруют, промывают хлорной водой до исчезновения реакции на госты хлора отсутствие помутнения при добавлении к нескольким каплям фильтрата раствора азотнокислого серебра.

Фильтр с осадком осторожно пинцетом развертывают на воронке и осадок тщательно смывают из промывалки горячей водой в коническую колбу.

Осадок в колбе растворяют 35 - 40 см 3 горячего раствора серной кислоты до гост 3.1502-85 форма 2 скачать в word растворения.

PDF, djvu, txt, fb2